Причиной синдрома Робинова является генетическая мутация в гене ROR2. Небольшой процент пациентов имеют мутации в гене WNT5A. Робинова синдром — заболевание генетического происхождения характеризуются укорочение конечностей и аномалий в лице, голове или на половых органах.