История о Спинальная атрофия мышц типа 1 , Спинальная атрофия мышц типа 1.

сма1

06 сент. 2020 г.

Кем: Spasi


Я являюсь руководителем группы волонтёров Бобринёва Мирона. У ребёнка диагностировали спинальную мышечную атрофию 1 типа (СМА1). Родителям не по силам справиться с очень большой суммой, а нужен всего один укол препарата « Zolgensma », стоимостью в 2 521 380 долларов.
Помогите нам, пожалуйста, чем можете, информационной поддержкой, или если у Вас есть возможность окажите нам материальную помощь.
Всю детальную информацию Вы можете увидеть на странице INSTAGRAM @mama_mirona__
https://vk.com/smiley_miroshka

Знаете кого-то, кому стоит прочесть эту историю? Поделитесь ею

0 комментариев

Войти или зарегистрируйтесь чтобы оставить комментарий


Занятия спортом при Спинальная атрофия мышц типа 1

Целесообразно ли выполнять упражнения при наличии Спинальная атрофия м...

Прогноз Спинальная атрофия мышц типа 1

Прогноз Спинальная атрофия мышц типа 1

Работа при наличии Спинальная атрофия мышц типа 1

История Спинальная атрофия мышц типа 1

Какова история Спинальная атрофия мышц типа 1?

Что такое Спинальная атрофия мышц типа 1

Что такое Спинальная атрофия мышц типа 1

Диета при Спинальная атрофия мышц типа 1

Есть ли диета, которая улучшает качество жизни людей с Спинальная атро...

Жизнь с Спинальная атрофия мышц типа 1

Как жить с Спинальная атрофия мышц типа 1? Можно ли жить счастливо при...

Пара и Спинальная атрофия мышц типа 1

Легко ли найти партнера и/или поддерживать отношения, если у человека ...