Как диагностируется Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля?

Вы можете прочесть, как диагностируется Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля. К каким специалистам необходимо обратиться, какое обследование нужно пройти, а также другую полезную информацию о диагностике Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля

Диагностирование Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля

Далее

В переводе с французский Улучшение перевода

STB диагностируется главным образом на клинические проявления. Чаще всего этот диагноз не очень трудно, потому что в зрелом возрасте, 95% людей показывают признаки наводящий. Однако это может быть менее легко в детей, имеющих более дискретных событий.

Дальнейшие тесты ищут признаки для установления диагноза СТБ и возможных осложнений, который потребует надзор или специальной поддержки.
Осмотр кожи под древесины света, чтобы подчеркнуть achromiques задач.
Глаз фон исследований phacomes сетчатки.
Angiomyolipomes исследования УЗИ почек, опухолей и кист в почках. УЗИ сердца подчеркивает Рабдомиомы.
Мозговой сканер или томография ядерного магнитного резонанса (MRI) Поиск флагов внутричерепных поражений корковых клубней, конкреций под ependymaires и гигантоклеточная астроцитома.
Наконец легких проверки рекомендуется к взрослой жизни всех женщин с STB для поиска сбрасывание (Лам).
Изюминкой генетические аномалии обычно не является необходимым для диагностики заболевания, но это полезно и может быть необходимо в некоторых случаях, особенно в контексте генетического консультирования на пару которого партнеров будет достигнуто СТБ.

Опубликовано 07 апр. 2017 г. кем Guillaume 1085

В переводе с испанский Улучшение перевода

X изъятий или Ангиомы лица или органы

Опубликовано 19 сент. 2017 г. кем claudia 2020

В переводе с испанский Улучшение перевода

Сегодня это легче диагностировать ET, когда я рос, что мои симптомы были очень очевидно на уровне дерматологических ничего не знал этого заболевания, когда меня диагноз Луны, которую мне дочь было пять месяцев через УЗИ в ваше тело сначала отображается опухоли в его сердце, а затем в вашем мозге, до Эль Насер рождения его типичные белые пятна этой болезни были визуализирована также, поэтому советуем сначала пойти к дерматологу, так как следы на коже являются наиболее очевидным и невролога и кардиолог если Вы заметите любые аномалии в поведении личности, такие как признаки незрелости или эпизод судороги

Опубликовано 03 окт. 2017 г. кем PAOLA 2500

В переводе с испанский Улучшение перевода

Чтобы обнаружить в раннем возрасте лучше neoropediatra, проверяются как ЭЭГ, КТ головного мозга является то, что помог мне обнаружить мне, что мой ребенок имеет ET + пятна на коже

Опубликовано 11 окт. 2017 г. кем RolenMan 3120