Allan-Herndon-Dudleys syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar hjärnans utveckling och motoriska funktioner. Syndromet är kopplat till en mutation i **SLC16A2**-genen som kodar för ett protein som är viktigt för transporten av sköldkörtelhormon i hjärnan. På grund av detta har personer med syndromet svårt att kontrollera sina muskler och kan uppleva allvarliga intellektuella funktionsnedsättningar. Tyvärr finns det ingen specifik information om den förväntade livslängden för personer med Allan-Herndon-Dudleys syndrom. Det är viktigt att notera att sjukdomens svårighetsgrad kan variera mellan individer. För att få mer exakt information bör man rådfråga en medicinsk specialist.