Personer med Alports syndrom kan ha varierande livslängd beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och eventuella komplikationer. Vissa individer kan leva ett relativt normalt liv med milda symtom och ha en normal förväntad livslängd. För andra kan sjukdomen vara mer allvarlig och leda till njursvikt och hörselnedsättning, vilket kan påverka livslängden negativt. Det är viktigt att notera att Alports syndrom är en genetisk sjukdom och att behandling och vård kan bidra till att förbättra livskvaliteten och förlänga livslängden för personer med sjukdomen. Det är därför viktigt att söka medicinsk rådgivning och följa rekommenderade behandlingsplaner.