9
Vad är den förväntade livslängden för någon med Axenfeld-Riegers syndrom?
Läs om förväntad livslängd med Axenfeld-Riegers syndrom. Läs också om nya rön och ny forskning kring Axenfeld-Riegers syndrom
Personer med Axenfeld-Riegers syndrom kan ha varierande livslängd beroende på svårighetsgraden av deras tillstånd och eventuella komplikationer. Syndromet är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ögonen och andra delar av kroppen. Det kan leda till glaukom (grön starr), ögonmissbildningar och andra ögonrelaterade problem. Vissa personer med syndromet kan också utveckla hjärtfel och andra medicinska komplikationer. Eftersom syndromet är så ovanligt och varierande i sin presentation är det svårt att ge en exakt förväntad livslängd. Det är viktigt att personer med Axenfeld-Riegers syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning och behandling för att hantera eventuella komplikationer och förbättra deras livskvalitet.
Översatt från engelska
Förbättra översättningen
Varje patient presenteras på olika sätt. Jag är 37 och fortfarande har min syn och kan utföra alla mina aktiviteter i det dagliga livet.
Postat 11 mar 2017 av Missy 1050
Översatt från engelska
Förbättra översättningen
Detta är inte terminalen inte livshotande. Det bara suger och ändrar hur du ser ut och brukar ta din vision.
Under de senaste tjugo åren har de gått från att knappt veta orsaken till en komplett genetisk kartläggning, tillräckligt för att förhindra och nog för tidigt ingripande.
Genterapi är lovande.
Under de senaste tjugo åren har de gått från att knappt veta orsaken till en komplett genetisk kartläggning, tillräckligt för att förhindra och nog för tidigt ingripande.
Genterapi är lovande.
Postat 16 mar 2017 av Steve 1000
