Beckers muskeldystrofi är en ärftlig muskelsjukdom som påverkar musklernas styrka och funktion. För att diagnosticera sjukdomen utförs olika tester och undersökningar av en läkare eller specialist. En viktig del av diagnosen är att utvärdera patientens medicinska historia och symtom. Läkaren kan också beställa blodprov för att undersöka nivåerna av ett protein som kallas dystrofin, vilket är lågt hos personer med Beckers muskeldystrofi.
En annan viktig del av diagnosen är muskelbiopsi, där en liten bit av muskelvävnad tas för att undersökas under mikroskop. Detta kan visa förändringar i muskelstrukturen som är karakteristiska för sjukdomen. Dessutom kan genetiska tester utföras för att identifiera specifika mutationer i generna som är associerade med Beckers muskeldystrofi.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man har Beckers muskeldystrofi, eftersom tidig diagnos kan leda till bättre hantering av symtom och behandlingsalternativ.