Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Bells pares?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Bells pares ger till den som just fått sin Bells pares diagnos

Föregående

2 svar

Nästa

Översatt från spanska Förbättra översättningen

För det första: är det tyst och lugnt. I många fall, rörlighet återvinns. Internet är en dålig bundsförvant för alla sjuka människor för att nästan alltid hitta negativa berättelser, och i detta fall de flesta med med ett lyckligt slut. under de tidiga stadierna är att göra övningar i meditation eller avslappning för att du ska undgå en ständigt aktuell fråga.

För det andra: gå till läkare. Perifera ansiktsförlamning eller Bell är en sjukdom är mycket vanligare än du kanske tror. Gå till doktorn och som kommer att sätta en behandling.

För det tredje: downplays inverkan. Bell ' s pares innebär endast en liten förändring av utseendet. Det är normalt att det är obehagligt i början, men bör inte vara något hinder för att leda ett mycket normalt liv, mycket mindre att vara lycklig.

Postat 6 mar 2017 av Pablo 1045

Översatt från engelska Förbättra översättningen

Först ta medicin-- steroider bidra till att begränsa skador.Nästa komma in med en neurolog och be om en remiss för PT eller Tal. Du vet att du inte orsakar detta tillstånd-- ibland är det bara händer. Jag tror att det bästa råd jag fick var en spark i baken av min 27 år gamla dotter som berättade för mig att jag kan inte bara gömma undan i min lägenhet. Att gå ut offentligt var grov på grund av hur mitt ansikte såg ut, men jag är glad att jag inte tillåter mig själv att bli bunden vid hemmet. Också hitta en stödgrupp, Facebook har gott eller hitta någon lokal som har haft det och kan hjälpa dig att ta itu med detta.

Postat 20 mar 2017 av Amy 1050