Brugadas syndrom är en sällsynt hjärtsjukdom som upptäcktes av bröderna Josep och Pedro Brugada på 1990-talet. Syndromet kännetecknas av en specifik typ av hjärtrytmstörning som kan leda till plötslig hjärtdöd hos unga och annars friska individer.
Historien om Brugadas syndrom började när bröderna Brugada observerade en grupp patienter med återkommande hjärtstopp och oregelbunden hjärtrytm. Genom sina studier och forskning kunde de identifiera ett specifikt EKG-mönster som nu är känt som Brugadas mönster.
Det dröjde inte länge innan andra forskare och läkare började rapportera liknande fall och syndromet fick sitt namn. Trots att det är en sällsynt sjukdom har Brugadas syndrom blivit alltmer erkänt och studerat inom medicinska kretsar.
Idag finns det genetiska tester som kan identifiera mutationer som är förknippade med syndromet. Behandlingen fokuserar på att förebygga plötslig hjärtdöd genom användning av implantat av en defibrillator.
Brugadas syndrom är en viktig upptäckt inom kardiologi och har bidragit till ökad kunskap om hjärtrytmstörningar och plötslig hjärtdöd.