Budd-Chiaris syndrom är en ovanlig sjukdom som påverkar levern och blodflödet i levern. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara en sällsynt sjukdom. Det drabbar vanligtvis personer i åldern 20 till 50 år, och kvinnor verkar vara något mer benägna att utveckla det än män.
Symtomen på Budd-Chiaris syndrom kan variera från milda till allvarliga och kan inkludera buksmärta, svullnad i buken, gulsot, trötthet och illamående. Diagnosen ställs vanligtvis genom att utföra olika medicinska tester, såsom blodprov, ultraljud, leverbiopsi och magnetisk resonanstomografi (MRT).
Behandlingen av Budd-Chiaris syndrom fokuserar på att återställa normalt blodflöde i levern och lindra symtomen. Det kan innefatta läkemedel för att förhindra blodproppar, diuretika för att minska vätskeretention och i vissa fall kan en levertransplantation vara nödvändig.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man har Budd-Chiaris syndrom, eftersom tidig diagnos och behandling kan förbättra prognosen och minska risken för komplikationer.