En person med Campomelisk dysplasi kan förväntas ha en kortare livslängd än genomsnittet. Det är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet och kan leda till allvarliga komplikationer. De vanligaste symtomen inkluderar missbildningar i extremiteterna, ansiktsdrag och lungorna. Eftersom sjukdomen varierar i svårighetsgrad kan livslängden variera från person till person. Vissa individer kan leva till vuxen ålder med adekvat medicinsk vård och stöd, medan andra kan uppleva allvarliga komplikationer som kan påverka livslängden. Det är viktigt att få kontinuerlig medicinsk uppföljning och behandling för att hantera symtom och komplikationer som kan uppstå.