Catel-Manzke syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet och ansiktet. Det finns ingen specifik information om den förväntade livslängden för personer med detta syndrom, eftersom det kan variera från fall till fall. Livslängden kan påverkas av olika faktorer, inklusive svårighetsgraden av symtomen och eventuella komplikationer som kan uppstå. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att prognosen kan vara olika för varje person. Det är därför viktigt att få individuell medicinsk rådgivning och uppföljning för att hantera de specifika behoven hos personer med Catel-Manzke syndrom.