Kloakexstrofi är en medfödd missbildning som påverkar urinblåsan och urinröret hos spädbarn. Det är en ovanlig sjukdom som drabbar cirka 1 av 30 000 nyfödda. Vid kloakexstrofi är urinröret och urinblåsan öppna på fel ställe, vanligtvis på framsidan av buken. Detta kan leda till att urin och avföring blandas och läcker ut genom den gemensamma öppningen.
Historiskt sett har kloakexstrofi varit en svår och komplex sjukdom att behandla. Fram till mitten av 1900-talet var överlevnadsgraden mycket låg. Men tack vare medicinska framsteg och kirurgiska ingrepp har överlevnadschanserna förbättrats avsevärt. Idag kan barn med kloakexstrofi genomgå flera operationer för att korrigera missbildningen och återställa normal funktion i urin- och matsmältningsorganen.
Det är viktigt att notera att varje fall av kloakexstrofi är unikt och behandlingen kan variera beroende på individuella faktorer. Tidig diagnos och multidisciplinär vård är avgörande för att ge de drabbade barnen bästa möjliga chans till en god livskvalitet.