Cone-Rod Dystrophies är en grupp sällsynta ärftliga ögonsjukdomar som påverkar både käglor och stavar i ögats näthinna. Sjukdomen leder till gradvis försämrad syn och kan orsaka allt från lindrig synnedsättning till total blindhet.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande Cone-Rod Dystrophies är, eftersom det finns olika typer och varierande symtom. Vissa uppskattningar indikerar att sjukdomen kan drabba ungefär 1 av 30 000 till 1 av 40 000 människor. Det är dock viktigt att notera att dessa siffror kan variera beroende på geografisk plats och population.
Diagnosen av Cone-Rod Dystrophies kan vara komplex och kräver oftast en noggrann ögonundersökning och genetisk testning. Behandlingsalternativen är för närvarande begränsade, men forskning och kliniska prövningar pågår för att förstå sjukdomen bättre och utveckla potentiella terapier.