Personer med Hereditär sensorisk och autonom neuropati typ IV (CIPA) har en förkortad förväntad livslängd. Denna sällsynta genetiska sjukdom påverkar nervsystemet och leder till bristande smärtkänsla, temperaturreglering och autonom funktion. På grund av dessa allvarliga symtom kan personer med CIPA drabbas av allvarliga skador och komplikationer som kan påverka deras livslängd. Det är viktigt att notera att livslängden kan variera från person till person beroende på individuella faktorer och tillgång till medicinsk vård. Det är därför avgörande att personer med CIPA får adekvat vård och stöd för att hantera sina symtom och förbättra sin livskvalitet.