Vad är Crouzons syndrom?
En beskrivning av Crouzons syndrom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Crouzons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ansiktsutvecklingen. Det är en form av kraniofacial dysostos, vilket innebär att benen i skallen och ansiktet inte utvecklas normalt. Sjukdomen är uppkallad efter den franske läkaren Octave Crouzon, som först beskrev den.
De främsta kännetecknen för Crouzons syndrom inkluderar för tidig fusion av skallens ben, vilket leder till onormalt formade ansiktsdrag och skallform. Det kan också påverka ögonen, tänderna och hörseln. Personer med Crouzons syndrom kan uppleva svårigheter med syn, andning, hörsel och tuggning.
Behandlingen av Crouzons syndrom innefattar oftast kirurgiska ingrepp för att korrigera ansiktsdefekter och förbättra funktionen. Det kan också krävas multidisciplinär vård med specialister inom områden som neurokirurgi, plastikkirurgi, ögonvård och hörselvård.
Trots de utmaningar som Crouzons syndrom kan medföra, kan personer med sjukdomen leva ett fullständigt och meningsfullt liv med rätt vård och stöd från hälso- och sjukvårdsteamet.
