8

Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Dermatomyosit och Polymyosit?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Dermatomyosit och Polymyosit ger till den som just fått sin Dermatomyosit och Polymyosit diagnos

Dermatomyosit och Polymyosit råd

Vad är Dermatomyosit och Polymyosit?


Dermatomyosit och Polymyosit är sällsynta autoimmuna sjukdomar som påverkar musklerna och huden. De kan orsaka muskelsvaghet, inflammation och hudutslag. Det är viktigt att förstå att du inte är ensam och att det finns stöd och behandling tillgängligt.


Råd för att hantera diagnosen:



  1. Sök medicinsk hjälp: Kontakta en specialist inom reumatologi eller neurologi för att få rätt behandling och uppföljning.

  2. Utöva regelbunden motion: Fysisk aktivitet kan hjälpa till att förbättra muskelstyrka och rörlighet. Arbeta tillsammans med en fysioterapeut för att utforma en anpassad träningsplan.

  3. Följ läkarens råd: Ta medicinerna som ordinerats och gå regelbundet på uppföljningsbesök för att övervaka sjukdomens progression och justera behandlingen vid behov.

  4. Skapa ett supportnätverk: Anslut dig till patientföreningar eller onlineforum där du kan dela erfarenheter och få stöd från andra som också lever med sjukdomen.

  5. Se till din mentala hälsa: Sjukdomen kan vara utmanande både fysiskt och känslomässigt. Sök stöd från en psykolog eller terapeut för att hantera eventuell oro eller depression.


Kom ihåg att varje individ kan uppleva sjukdomen på olika sätt, så det är viktigt att arbeta tillsammans med din läkare för att hitta den bästa behandlingsplanen för dig.


Översatt från spanska Förbättra översättningen
Principen är ett slag är mycket stort. De säger alla q du kommer att öka och du kommer att bli bra, och man tror att ingenting kommer att bli som förut. Och det är sant, ingenting kommer bli som förut, men livet går vidare, och som q, man väljer inte att bli sjuk minst bör vi vara ägare val att fortsätta leva. Med läkemedel som anges sjukdomen stannar lite symptom och medan det finns många saker q man inte kan göra det finns det många andra q om vi kan göra det. Måste se till att vända saker för att göra livet så normalt som möjligt, inte bitter och inte bli frustrerad. Lite allt går logramdo.

Postat 22 mar 2017 av Natalia 1070

Dermatomyosit och Polymyosit råd

Dermatomyosit och Polymyosit förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Dermatomyosit och Polymyosi...

3 svar
Kändisar med Dermatomyosit och Polymyosit

Kända personer med Dermatomyosit och Polymyosit

2 svar
Vad är Dermatomyosit och Polymyosit?

Vad är Dermatomyosit och Polymyosit?

1 svar
Har jag Dermatomyosit och Polymyosit?

Hur vet jag om jag har Dermatomyosit och Polymyosit?

1 svar
Är Dermatomyosit och Polymyosit ärftligt?

Är Dermatomyosit och Polymyosit ärftligt?

2 svar
Leva med Dermatomyosit och Polymyosit

Att leva med Dermatomyosit och Polymyosit. Hur livet är med Dermatomyosit o...

2 svar
Dermatomyosit och Polymyosit och depression

Dermatomyosit och Polymyosit och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Dermatomyosit och Polymyosit

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Dermatomyosit och ...

2 svar

Världskarta över Dermatomyosit och Polymyosit

Hitta människor med Dermatomyosit och Polymyosit med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Dermatomyosit och Polymyosit.

Berättelser om Dermatomyosit och Polymyosit

BERÄTTELSER OM DERMATOMYOSIT OCH POLYMYOSIT

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Dermatomyosit och Polymyosit

FORUM OM DERMATOMYOSIT OCH POLYMYOSIT

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder