Hur diagnosticerar man Downs syndrom?
Läs om hur Downs syndrom diagnosticeras. Vilka specialister kan man behöva träffa, vilka tester kan behöva göras och annan viktig information om diagnosen Downs syndrom
Hur diagnosticerar man Downs syndrom?
Downs syndrom kan diagnostiseras genom olika metoder. En vanlig metod är att utföra ett blodprov hos den gravida kvinnan, kallat KUB-test (kombinerat ultraljud och blodprov). Detta test mäter nivåerna av vissa ämnen i blodet och kombineras med ultraljud för att bedöma risken för Downs syndrom.
Om KUB-testet visar på förhöjd risk kan ytterligare tester utföras, såsom fostervattenprov eller moderkaksprov. Dessa tester analyserar fosterceller för att fastställa om det finns extra kromosomer, vilket är en indikation på Downs syndrom.
Det är viktigt att notera att dessa tester endast ger en sannolikhetsbedömning och inte en definitiv diagnos. En definitiv diagnos kan endast fastställas genom en genetisk analys efter födseln.
