Vad är Dubowitz syndrom?
En beskrivning av Dubowitz syndrom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Dubowitz syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar tillväxten och utvecklingen hos barn. Syndromet kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsmässiga avvikelser. Barn med Dubowitz syndrom kan ha låg födelsevikt och tillväxthämning, vilket kan leda till kortvuxenhet. De kan också ha karakteristiska ansiktsdrag såsom bred näsa, korta ögonöppningar och små huvuden. Utöver detta kan de ha immunologiska problem, intellektuell funktionsnedsättning och svårigheter med motorisk utveckling. Diagnosen ställs genom en noggrann klinisk bedömning och genetiska tester. Behandlingen av Dubowitz syndrom är främst inriktad på att hantera de olika symtomen och stödja barnets utveckling och välbefinnande. Det är viktigt att barn med Dubowitz syndrom får en individanpassad vård och stöd från ett tvärvetenskapligt team av specialister.
