Ebsteins anomali är en medfödd hjärtsjukdom som påverkar hjärtklaffarna och hjärtats funktion. Det är en ovanlig sjukdom som kan variera i svårighetsgrad och symtom. Forskning har visat att det finns en ärftlig komponent i utvecklingen av Ebsteins anomali, vilket innebär att det kan finnas en ökad risk att få sjukdomen om en nära släkting också har den.
Det är dock viktigt att notera att ärftlighet inte är den enda faktorn som påverkar risken för att utveckla sjukdomen. Andra faktorer, såsom miljöpåverkan och genetiska mutationer, kan också spela en roll.
Om en person har Ebsteins anomali är det rekommenderat att de genomgår genetisk rådgivning för att förstå risken för att överföra sjukdomen till sina barn. Det är också viktigt att regelbundet följa upp med en kardiolog för att övervaka hjärtats funktion och hantera eventuella symtom eller komplikationer.