Vilka är orsakerna till Ektodermal dysplasi (ED)?
Läs om troliga orsaker till Ektodermal dysplasi (ED) angivna av dem som lever med just Ektodermal dysplasi (ED)
Ektodermal dysplasi (ED) är en genetisk sjukdom som påverkar utvecklingen av hud, hår, tänder och svettkörtlar. Det finns flera orsaker till ED, men den vanligaste är en mutation i generna EDA, EDAR eller EDARADD. Dessa gener är ansvariga för att producera proteiner som är viktiga för utvecklingen av hud, hår och tänder.
En annan orsak till ED kan vara en autosomal recessiv eller X-bunden recessiv mutation i genen TP63. Denna gen är involverad i utvecklingen av flera vävnader, inklusive hud och tänder.
Det är viktigt att notera att ED kan vara ärftligt och överföras från föräldrar till barn. Om en person har en familjehistoria av ED, är det mer sannolikt att de också kommer att drabbas av sjukdomen.
Sammanfattningsvis är orsakerna till Ektodermal dysplasi mutationer i generna EDA, EDAR, EDARADD och TP63. Dessa mutationer påverkar utvecklingen av hud, hår, tänder och svettkörtlar.
