Esofagusatresi är en medfödd missbildning där matstrupen inte är fullt utvecklad. Det är en sällsynt sjukdom som drabbar cirka 1 av 2 500 nyfödda. Orsaken till esofagusatresi är ännu inte helt klarlagd, men det finns vissa indikationer på ärftlighet. Forskning har visat att det kan finnas en genetisk komponent som ökar risken för att utveckla sjukdomen.
Det är viktigt att notera att ärftlighet inte är den enda faktorn som påverkar risken för esofagusatresi. Det finns också andra faktorer, såsom miljöfaktorer och möjliga kombinationer av genetiska och miljömässiga faktorer, som kan spela en roll i utvecklingen av sjukdomen.
Om en person har en familjehistoria av esofagusatresi kan det vara klokt att rådgöra med en genetisk rådgivare för att få mer information om risken för att sjukdomen ska ärvas.