Ewings sarkom är en ovanlig form av cancer som främst drabbar barn och unga vuxna. Det upptäcktes först av James Ewing, en amerikansk patolog, på tidigt 1900-tal. Sarkomet är en typ av bensarkom, vilket innebär att det utvecklas i ben eller mjukvävnad.
Historiskt sett har behandlingen av Ewings sarkom utvecklats avsevärt. På 1970-talet var prognosen mycket dålig, men tack vare medicinska framsteg har överlevnadsgraden förbättrats avsevärt. Idag används en kombination av kirurgi, strålbehandling och kemoterapi för att behandla sjukdomen.
En viktig milstolpe i historien om Ewings sarkom var upptäckten av en specifik genförändring, känd som EWS-FLI1-fusionen, som är närvarande hos de flesta patienter. Denna upptäckt har bidragit till en bättre förståelse av sjukdomen och utvecklingen av riktade behandlingar.
Trots framstegen i behandlingen är det fortfarande viktigt att öka medvetenheten om Ewings sarkom och fortsätta forskningen för att förbättra prognosen och livskvaliteten för de drabbade individerna.