Vad är Faktor V Leiden?

Faktor V Leiden är en genetisk mutation som påverkar blodets koagulationsförmåga. Det är den vanligaste orsaken till ärftlig trombofili, en ökad benägenhet att bilda blodproppar. Mutationen påverkar faktor V-proteinet, som är involverat i blodets koagulationsprocess. Normalt bryts faktor V ner av proteinet activated protein C (APC) för att förhindra överdriven koagulation. Men hos personer med Faktor V Leiden-mutationen är faktor V mindre mottagligt för nedbrytning av APC, vilket leder till en ökad risk för blodproppsbildning.

Personer med Faktor V Leiden-mutationen kan vara asymtomatiska och vara omedvetna om sin ökade risk för blodproppar. Men vissa kan uppleva symtom som djup ventrombos (blodpropp i benen), lungemboli (blodpropp i lungorna) eller återkommande missfall hos kvinnor. Det är viktigt att vara medveten om denna mutation och dess potentiella konsekvenser för att vidta lämpliga förebyggande åtgärder och behandlingar.

Om du misstänker att du kan ha Faktor V Leiden-mutationen bör du kontakta en läkare för att få en korrekt diagnos och diskutera eventuella förebyggande åtgärder eller behandlingsalternativ.