Vad är senaste rönen kring Familjär medelhavsfeber?

Familjär medelhavsfeber (FMF) är en ärftlig autoinflammatorisk sjukdom som främst drabbar personer med medelhavsursprung. Sjukdomen kännetecknas av återkommande episoder av feber, buksmärtor och inflammation i lederna. De senaste rönen kring FMF visar på vikten av tidig diagnos och behandling för att förhindra komplikationer och minska symtomens svårighetsgrad.

Studier har visat att mutationer i MEFV-genen är ansvariga för FMF. Dessa mutationer leder till en överaktivering av immunsystemet och inflammation i kroppen. Det har också upptäckts att vissa faktorer, som stress och infektioner, kan utlösa sjukdomsepisoder.

Behandlingen av FMF fokuserar på att lindra symtomen och förebygga komplikationer. Det vanligaste läkemedlet som används är kolchicin, som minskar inflammationen och förebygger episoder. Andra läkemedel kan användas i svårare fall eller om kolchicin inte är tillräckligt effektivt.

Det är viktigt att personer med FMF får regelbunden uppföljning och att de är medvetna om sina symtom och utlösande faktorer. Genom att följa behandlingsplanen och undvika utlösande faktorer kan symtomen kontrolleras och livskvaliteten förbättras för personer med FMF.