Blödarsjuka, även känd som hemofili, är en ärftlig sjukdom som påverkar blodets koagulationsförmåga. Det finns två huvudsakliga orsaker till blödarsjuka:
1. Brist på koagulationsfaktorer: Personer med blödarsjuka har en brist på vissa koagulationsfaktorer i blodet, vanligtvis faktor VIII (hemofili A) eller faktor IX (hemofili B). Dessa faktorer är nödvändiga för att blodet ska kunna koagulera ordentligt och stoppa blödningar.
2. Genetisk mutation: Blödarsjuka är en ärftlig sjukdom som överförs från föräldrar till barn genom en genetisk mutation. Om en person ärver den defekta genen från båda föräldrarna kommer de att utveckla blödarsjuka. Om de bara ärver den från en förälder kan de bli bärare av sjukdomen utan att själva visa symptom.
Blödarsjuka kan leda till ökad blödningsbenägenhet, både vid mindre skador och spontant. Det är viktigt att personer med blödarsjuka får rätt medicinsk vård och behandling för att hantera sina symtom och förebygga komplikationer.