Hajdu-Cheneys syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet och andra delar av kroppen. Eftersom det är en ovanlig sjukdom finns det begränsad information om förväntad livslängd för personer med detta syndrom. Livslängden kan variera betydligt beroende på svårighetsgraden av symtom och komplikationer som uppstår. Vissa personer med Hajdu-Cheneys syndrom kan leva ett relativt normalt liv medan andra kan uppleva allvarliga hälsoproblem. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att prognosen kan vara svår att förutsäga. Det är därför viktigt att personer med detta syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning och vård för att hantera sina specifika behov.