Hydranencefali är en sällsynt neurologisk sjukdom som påverkar hjärnan. Det kännetecknas av att stora delar av hjärnvävnaden saknas och ersätts av cerebrospinalvätska. Tillståndet uppstår vanligtvis under fosterutvecklingen eller under de första månaderna efter födseln.
Personer med hydranencefali kan uppleva olika symtom beroende på omfattningen av hjärnvävnadsförlusten. Vanliga symtom inkluderar försenad utveckling, nedsatt muskelkontroll, kramper och intellektuell funktionsnedsättning.
Trots att hydranencefali inte har något botemedel kan behandling fokusera på att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för patienten. Det kan innefatta medicinering för att kontrollera kramper, fysioterapi för att förbättra muskelkontroll och specialundervisning för att stödja inlärning och utveckling.
Det är viktigt att få en korrekt diagnos och att arbeta nära med en specialistläkare för att utforma en individuell behandlingsplan för att möta patientens specifika behov.