Hyperprolinemia typ I är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar ämnesomsättningen av aminosyran prolin. Det finns ingen specifik information om den förväntade livslängden för personer med denna sjukdom, eftersom det kan variera från fall till fall. Vissa individer kan leva ett normalt liv med minimala symtom, medan andra kan uppleva allvarligare komplikationer. Det är viktigt att notera att varje persons situation är unik och att behandling och vård kan påverka livslängden. Det är därför viktigt att personer med Hyperprolinemia typ I får regelbunden medicinsk uppföljning och stöd för att hantera sina specifika behov.