Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) är en autoimmun sjukdom som påverkar blodets förmåga att koagulera. Det är en relativt sällsynt sjukdom, men exakta statistik om dess förekomst är svåra att fastställa. ITP kan drabba människor i alla åldrar, men det är vanligast hos barn och unga vuxna.
ITP kännetecknas av låga nivåer av blodplättar, vilket kan leda till blåmärken, petekier och ökad blödningstendens. Symtomen kan variera från milda till allvarliga och kan komma och gå över tid. Vissa människor kan uppleva återkommande episoder av ITP, medan andra kan ha en kronisk form av sjukdomen.
Diagnosen ITP ställs genom att utesluta andra möjliga orsaker till låga blodplättar och genom att utföra blodprov och benmärgsundersökningar. Behandlingen av ITP fokuserar på att öka blodplättarnas nivåer och att kontrollera blödningssymtom. Det kan innefatta användning av kortikosteroider, immunoglobuliner, trombopoetinreceptoragonister och i vissa fall splenektomi.
Det är viktigt att notera att ITP är en sällsynt sjukdom, men det kan vara allvarligt och kräva medicinsk uppföljning och behandling. Personer som misstänker att de har ITP bör söka medicinsk rådgivning för att få en korrekt diagnos och lämplig vård.