Analatresi är en medicinsk term som beskriver en medfödd missbildning där ändtarmen inte är fullt utvecklad eller saknas helt. Detta tillstånd kan orsaka svårigheter eller omöjlighet att tömma tarmen normalt. Analatresi kan vara antingen komplett, där ändtarmen inte är ansluten till ändtarmsöppningen, eller partiell, där det finns en partiell blockering.
Vanliga symtom på analatresi inkluderar frånvaro av avföring eller gasutsläpp från ändtarmen, svullnad i buken, kräkningar och svårigheter att äta. Diagnosen ställs vanligtvis genom fysisk undersökning och bekräftas med hjälp av röntgenundersökningar eller andra bildtekniker.
Behandlingen av analatresi innebär oftast kirurgi för att korrigera missbildningen och återställa normal tarmfunktion. Efter operationen kan det krävas långsiktig medicinsk uppföljning och eventuellt användning av avföringshjälpmedel för att underlätta tarmtömning.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att ens barn har analatresi för att få en korrekt diagnos och adekvat behandling.