Jackson-Weiss syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettutvecklingen. Det är uppkallat efter de två amerikanska läkarna som först beskrev sjukdomen, David Weyhe Jackson och Paul Theodore Weiss. Syndromet är ärftligt och orsakas av en mutation i ett specifikt gen som kallas för fibroblasttillväxtfaktorreceptor 2 (FGFR2).
Det finns inte många kända personer som offentligt har rapporterats ha Jackson-Weiss syndrom, eftersom det är en ovanlig sjukdom. Det är viktigt att respektera personers integritet och inte sprida information utan deras samtycke.
Trots att det inte finns några kända offentliga personer med Jackson-Weiss syndrom, är det viktigt att uppmärksamma och stödja personer som lever med sällsynta sjukdomar. Genom att öka medvetenheten kan vi främja forskning och förståelse för dessa tillstånd.