Kabukisyndromet är en sällsynt genetisk sjukdom som upptäcktes för första gången i Japan. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara mycket ovanligt. Enligt forskning drabbas ungefär 1 av 32 000 till 86 000 nyfödda av Kabukisyndromet. Det är viktigt att notera att dessa siffror kan variera beroende på olika populationer och geografiska områden.
Kabukisyndromet kännetecknas av olika fysiska och utvecklingsmässiga symtom, inklusive karakteristiska ansiktsdrag, hjärtfel, intellektuell funktionsnedsättning och försenad språkutveckling. Det är en livslång sjukdom som kräver multidisciplinär vård och stöd från olika specialister.
Trots att Kabukisyndromet är ovanligt, finns det organisationer och nätverk som arbetar för att öka medvetenheten och stödet för personer som lever med detta syndrom och deras familjer.