KID (Keratitis ichthyosis deafness) syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar hud, hörsel och ögon. Det finns ingen exakt förväntad livslängd för personer med detta syndrom eftersom det kan variera från fall till fall. Vissa individer kan leva till vuxen ålder med adekvat vård och behandling, medan andra kan uppleva allvarliga komplikationer som påverkar deras livslängd. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att prognosen kan påverkas av olika faktorer. Det är därför avgörande att personer med KID-syndrom får kontinuerlig medicinsk uppföljning och stöd för att hantera sina specifika behov.