Är Kärnikterus ärftligt?
Här kan du läsa om Kärnikterus kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Kärnikterus? Har fler familjemedlmmar diagnosen Kärnikterus, eller har de ökad risk att bli sjuka?
Kärnikterus är en ärftlig sjukdom som påverkar levern och kan orsaka gulsot hos nyfödda. Sjukdomen är autosomalt recessiv, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på anlaget för att barnet ska kunna ärva sjukdomen. Om båda föräldrarna är bärare, finns det en 25% chans att varje barn de får kommer att ärva sjukdomen.
Det finns vissa genetiska tester som kan utföras för att identifiera om föräldrarna är bärare av anlaget för kärnikterus. Om det finns en familjehistoria av sjukdomen eller om föräldrarna har haft tidigare barn med kärnikterus, kan det vara fördelaktigt att genomgå dessa tester för att få mer information om risken för att få ett barn med sjukdomen.
Det är viktigt att rådgöra med en läkare eller genetisk rådgivare för att få mer specifik information om ärftligheten av kärnikterus och för att diskutera eventuella tester eller förebyggande åtgärder.
