Vilka är orsakerna till Klinefelters syndrom?

Klinefelters syndrom är en genetisk sjukdom som uppstår på grund av en extra kromosom i en mans celler. Istället för att ha två könskromosomer (XY) har personer med Klinefelters syndrom en extra X-kromosom (XXY). Det finns flera orsaker till denna genetiska förändring:

• Slumpmässig genetisk mutation: Klinefelters syndrom uppstår vanligtvis som en slumpmässig genetisk mutation under bildningen av spermier eller ägg. Det är inte relaterat till föräldrarnas ålder eller något de gjort.


• Ärftlighet: I vissa fall kan Klinefelters syndrom ärvas från en förälder som har en genetisk förändring i sina könsceller.


• Meiotiska fel: Ibland kan fel inträffa under meios, processen där könsceller bildas, vilket resulterar i en extra X-kromosom.

Klinefelters syndrom är inte relaterat till någon specifik livsstil eller miljöfaktor. Det är en medfödd genetisk sjukdom som kan påverka en persons fysiska och reproduktiva utveckling.