Klinefelters syndrom är en genetisk sjukdom som påverkar män. Det uppstår när en man har en extra X-kromosom, vilket resulterar i kromosomuppsättningen XXY istället för den vanliga XY. Det är en relativt sällsynt sjukdom och förekomsten varierar beroende på populationen.
Enligt forskning är Klinefelters syndrom uppskattat att förekomma hos cirka 1 av 500 till 1 av 1000 nyfödda pojkar. Det betyder att det är relativt ovanligt, men ändå inte extremt sällsynt. Det är viktigt att notera att många män med Klinefelters syndrom inte är medvetna om sin diagnos, eftersom symptomen kan vara milda eller obemärkta.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos om man misstänker Klinefelters syndrom, eftersom tidig intervention och behandling kan hjälpa till att hantera de fysiska och psykiska utmaningar som sjukdomen kan medföra.