Marshalls syndrom, även känt som PFAPA (periodisk feber, aftös stomatit, faryngit och adenit), är en autoinflammatorisk sjukdom som främst drabbar barn. Det är en sällsynt sjukdom och orsaken är ännu inte helt klarlagd. Det finns ingen specifik genetisk mutation som kopplas till PFAPA, vilket tyder på att sjukdomen inte är ärftlig i traditionell mening.
Trots att det inte finns något bevis för att PFAPA är ärftligt, har vissa studier visat att det kan finnas en viss familjär predisposition för sjukdomen. Det innebär att barn med en familjehistoria av PFAPA kan ha en något ökad risk att utveckla sjukdomen, men det är inte en garanti.
Det är viktigt att notera att PFAPA är en komplex sjukdom och forskningen pågår fortfarande för att förstå dess exakta orsaker och mekanismer. Om du misstänker att ditt barn har PFAPA eller om det finns en familjehistoria av sjukdomen, är det bäst att rådfråga en läkare för en korrekt diagnos och mer information om eventuell ärftlighet.