Mitokondriell myopati är en sällsynt sjukdom som påverkar mitokondrierna, cellens energifabriker. Sjukdomen kan orsaka muskelsvaghet och trötthet, och den är vanligtvis ärftlig. Historiskt sett har forskningen kring mitokondriell myopati varit avgörande för att förstå mitokondriernas roll i cellens funktion och hur genetiska mutationer kan påverka deras funktion. Genom att studera patienter med mitokondriell myopati har forskare identifierat specifika gener och mutationer som är kopplade till sjukdomen. Denna kunskap har bidragit till att utveckla diagnostiska tester och potentiella behandlingar för sjukdomen. Trots att det ännu inte finns något botemedel för mitokondriell myopati, har historien om sjukdomen banat väg för framsteg inom mitokondrieforskningen och ökat förståelsen för mitokondriella sjukdomar i allmänhet.