Kända personer med 18p-deletionssyndromet, även känt som De Grouchy syndromet, är relativt få eftersom detta genetiska tillstånd är sällsynt. Syndromet orsakas av en deletion eller förlust av en del av kromosom 18, vilket kan leda till olika fysiska och intellektuella utmaningar.
Trots att det är svårt att hitta specifika kända personer med detta syndrom, finns det individer som har delat sina historier och erfarenheter. Dessa berättelser kan vara till stor hjälp för att öka medvetenheten och förståelsen för 18p-deletionssyndromet.
Det är viktigt att notera att varje individ med detta syndrom är unik och kan ha olika grad av påverkan. Vissa kan ha milda symtom medan andra kan ha mer allvarliga utmaningar.
Genom att sprida kunskap och förståelse kan vi hjälpa till att stödja personer med 18p-deletionssyndromet och deras familjer.