Atrophia oculi congenita, även känd som Norries sjukdom, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar synen. Det är en ärftlig sjukdom som främst drabbar män och orsakar progressiv synförlust.
Trots att Norries sjukdom är ovanlig har det funnits några kända personer som har drabbats av denna sjukdom. Tyvärr är det inte mycket information tillgänglig om specifika personer med Norries sjukdom, eftersom det är en sällsynt sjukdom och personlig information ofta är privat.
Det är viktigt att förstå att personer med Norries sjukdom kan ha olika grad av synförlust och att det kan påverka deras liv på olika sätt. Vissa personer kan behöva använda hjälpmedel för att underlätta sin syn, medan andra kan behöva stöd och anpassningar för att klara av vardagliga aktiviteter.
Det är viktigt att sprida medvetenhet om Norries sjukdom och stödja forskning för att hitta behandlingar och lösningar för dem som lever med denna sjukdom.