Enkondromatos, även känd som Olliers sjukdom, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet. Orsakerna till sjukdomen är ännu inte helt förstådda, men det finns några teorier och faktorer som kan spela en roll.
En möjlig orsak till enkondromatos är en genetisk mutation som påverkar utvecklingen av broskceller. Denna mutation kan vara antingen ärftlig eller uppstå spontant under fosterutvecklingen.
En annan teori är att sjukdomen kan vara resultatet av en störning i blodkärlen som förser skelettet med näring och syre. Detta kan leda till onormal tillväxt av broskvävnad i benen.
Det är också möjligt att enkondromatos kan vara kopplad till andra genetiska syndrom eller sjukdomar, men mer forskning behövs för att bekräfta detta samband.
Sammanfattningsvis är enkondromatos en sällsynt genetisk sjukdom med orsaker som kan vara relaterade till genetiska mutationer, störningar i blodkärlen och eventuellt andra genetiska syndrom eller sjukdomar.