Opsoclonus-myoclonus syndrom (Kinsbournes syndrom) är en sällsynt neurologisk sjukdom som främst drabbar barn. Det är svårt att exakt fastställa förekomsten av denna sjukdom på grund av dess ovanlighet och varierande symtom. Det finns inga specifika data om hur vanligt förekommande det är, men det uppskattas att det förekommer hos ungefär 1 till 2 barn per miljon människor.
Opsoclonus-myoclonus syndrom kännetecknas av snabba och ofrivilliga ögonrörelser (opsoclonus) samt muskelryckningar (myoclonus). Det kan också förekomma andra symtom som ataxi (nedsatt muskelkoordination), irritabilitet, sömnstörningar och språkstörningar.
Diagnosen ställs vanligtvis genom att utesluta andra möjliga orsaker till symtomen och genom att utföra olika neurologiska tester. Behandlingen fokuserar på att lindra symtomen och kan inkludera användning av kortikosteroider, immunoglobuliner och andra läkemedel.
Trots att Opsoclonus-myoclonus syndrom är ovanligt kan tidig diagnos och behandling förbättra prognosen för barn som drabbas av denna sjukdom.