En person med PEPCK-brist kan förväntas ha en kortare livslängd än genomsnittet. PEPCK-brist är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ämnesomsättningen och energiproduktionen i kroppen. Symptomen kan variera, men vanliga problem inkluderar svår hypoglykemi (lågt blodsocker), muskelsvaghet och tillväxthämning. Behandling fokuserar på att hantera symtomen och optimera näringsintaget. Livslängden för personer med PEPCK-brist kan vara svår att förutsäga eftersom sjukdomens svårighetsgrad varierar. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och stöd från specialiserade vårdteam för att hantera denna sällsynta sjukdom.