PMM2-CDG (CDG-syndromet typ Ia) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar kroppens förmåga att producera glykoproteiner. Livslängden för personer med denna sjukdom kan variera betydligt beroende på individuella faktorer och graden av sjukdomens svårighetsgrad. Vissa personer med PMM2-CDG kan leva till vuxen ålder medan andra kan ha en kortare livslängd. Det är viktigt att notera att prognosen och livslängden för PMM2-CDG kan förbättras med tidig diagnos och adekvat medicinsk vård. Det är därför avgörande att personer med denna sjukdom får rätt behandling och stöd för att maximera deras livskvalitet och livslängd.