Potocki-Lupskis syndrom, även känt som 17p11.2 mikrodeletionssyndrom, är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av en förlust av genetiskt material på kromosom 17. Syndromet kännetecknas av en rad olika symtom och kan påverka olika delar av kroppen och hjärnan. Vanliga drag inkluderar intellektuell funktionsnedsättning, fördröjd språkutveckling, ansiktsdysmorfi, muskelsvaghet och beteendeproblem.
ICD-10-koden för Potocki-Lupskis syndrom är Q93.51. Detta kodsystem används för att klassificera olika sjukdomar och medicinska tillstånd. ICD-9-koden för syndromet är 758.39, vilket är den äldre versionen av kodsystemet. Dessa koder används av läkare och sjukvårdspersonal för att underlätta diagnos, behandling och forskning av olika sjukdomar.
Om du misstänker att någon har Potocki-Lupskis syndrom är det viktigt att söka medicinsk hjälp för en korrekt diagnos och lämplig vård.