9
Vad är den förväntade livslängden för någon med Amyotrofisk lateralskleros (Motorneuronsjukdom)?
Läs om förväntad livslängd med Amyotrofisk lateralskleros (Motorneuronsjukdom). Läs också om nya rön och ny forskning kring Amyotrofisk lateralskleros (Motorneuronsjukdom)
En person som lider av Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även känd som motorneuronsjukdom, kan förväntas ha en varierande livslängd. Det är svårt att ge en exakt prognos eftersom sjukdomsförloppet kan variera från person till person. Vissa människor lever i genomsnitt 2-5 år efter diagnosen, medan andra kan leva längre. Det är viktigt att notera att ALS är en progressiv sjukdom som påverkar nervcellerna som kontrollerar muskelrörelser, vilket leder till gradvis förlust av muskelstyrka och funktion. Det finns dock behandlingar och terapier som kan hjälpa till att förbättra livskvaliteten och förlänga överlevnaden för personer med ALS.
Översatt från engelska
Förbättra översättningen
Jag förstår att den förväntade livslängden är ungefär samma som någon utan PLS. Det finns inga nya förbättringar i PLS. Du kan hålla dig uppdaterad genom att besöka Spastisk Paraplegi Foundation.
Postat 4 mar 2017 av hank 1470
