Rothmund-Thomsons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar hud, skelett och ögon. Det finns ingen specifik förväntad livslängd för personer med detta syndrom, eftersom det kan variera från fall till fall. Vissa individer kan leva ett relativt normalt liv medan andra kan uppleva allvarliga komplikationer. Det är viktigt att notera att tidig diagnos och adekvat medicinsk vård kan bidra till att förbättra livskvaliteten och prognosen för personer med Rothmund-Thomsons syndrom. Det är därför viktigt att söka regelbunden medicinsk uppföljning och behandling för att hantera eventuella symtom och komplikationer.