8

Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Sklerodermi?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Sklerodermi ger till den som just fått sin Sklerodermi diagnos

Sklerodermi råd

Grattis till att du har fått diagnosen Sklerodermi! Det är viktigt att du förstår att du inte är ensam i denna kamp. Här är några råd för att hantera din nya situation:


1. Utbilda dig själv: Lär dig så mycket som möjligt om Sklerodermi och dess symtom. Detta kommer att hjälpa dig att förstå din kropp och hur du kan hantera sjukdomen.


2. Bygg ett supportnätverk: Sök stöd från familj, vänner och andra som också lever med Sklerodermi. Att prata med andra i samma situation kan vara till stor hjälp.


3. Ta hand om din hälsa: Följ din läkares råd och behandlingsplan. Se till att du får regelbunden medicinsk uppföljning och ta hand om din fysiska och mentala hälsa.


4. Lev ett hälsosamt liv: Ät en balanserad kost, motionera regelbundet och undvik dåliga vanor som rökning och överdriven alkoholkonsumtion.


5. Hantera stress: Skapa en avslappningsrutin och hitta sätt att hantera stress. Det kan vara genom meditation, yoga eller andra aktiviteter som ger dig lugn och ro.


6. Var positiv: Fokusera på det du kan göra istället för det du inte kan. Ha en positiv inställning och var tacksam för de små framstegen.


Kom ihåg att du är stark och att du kan leva ett meningsfullt liv trots Sklerodermi. Ta en dag i taget och var snäll mot dig själv.


Översatt från spanska Förbättra översättningen
Tålamod de första åren är det svåraste

Postat 24 feb 2017 av 1000
Översatt från spanska Förbättra översättningen
vara positivt att din situation är unik, att om det är systemisk måste vänja sig vissa förändringar, både fysiska och psykiska...att du följer instruktionerna för din läkare och söka känslomässigt stöd för att förebygga depression

Postat 27 feb 2017 av cecilia miranda 1000
Översatt från spanska Förbättra översättningen
Samma som jag gav till min:
"oroa dig inte om sjukdomen, ta itu med det"
- Undvik förkylning
- Undvik stress.

Postat 21 mar 2017 av Amparo 1000
Översatt från spanska Förbättra översättningen
Låt inte depression och rädsla för det okända dominera

Postat 23 mar 2017 av ana h 1400

Sklerodermi råd

Sklerodermi förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Sklerodermi?

5 svar
Kändisar med Sklerodermi

Kända personer med Sklerodermi

2 svar
Vad är Sklerodermi?

Vad är Sklerodermi?

1 svar
Har jag Sklerodermi?

Hur vet jag om jag har Sklerodermi?

1 svar
Är Sklerodermi ärftligt?

Är Sklerodermi ärftligt?

1 svar
Leva med Sklerodermi

Att leva med Sklerodermi. Hur livet är med Sklerodermi.

5 svar
Sklerodermi och depression

Sklerodermi och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Sklerodermi

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Sklerodermi?

1 svar

Världskarta över Sklerodermi

Hitta människor med Sklerodermi med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Sklerodermi.

Berättelser om Sklerodermi

BERÄTTELSER OM SKLERODERMI

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Sklerodermi

FORUM OM SKLERODERMI

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder