Vad är Sicklecellanemi?

Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar de röda blodkropparna. Normalt sett är de röda blodkropparna runda och flexibla, men hos personer med sicklecellanemi är de formade som en halvmåne eller en skära. Denna onormala form gör att de fastnar i blodkärlen och orsakar blockeringar, vilket leder till smärtsamma kriser och skador på organ.

Sjukdomen är vanligast hos personer med afrikanskt, medelhavs- eller mellanösterns ursprung. De vanligaste symtomen inkluderar anemi, trötthet, smärta i leder och ben, samt ökad infektionskänslighet. Sicklecellanemi kan också leda till allvarliga komplikationer som stroke, lungproblem och njurskador.

Trots att det inte finns något botemedel för sjukdomen, kan symtomen och komplikationerna hanteras genom regelbunden medicinsk uppföljning, blodtransfusioner, smärtlindring och förebyggande behandlingar. Genetisk rådgivning och screening är också viktiga för att minska risken för att sjukdomen överförs till nästa generation.